Постельные сцены и сцены с постелями
Что творится с теми, кои вынуждены терпеть каждодневную боль. Я говорю не о той галимо-душевной боли, которую мы придумали за не имением внимания к нашим "выдающимся" личностям, а об истинной боли. Физической. Ведь она и есть истина, она и есть сигнал. Физика и психика в одном флаконе. Разрывающая на части тело, а вместе с ним и сознание. Только dlevfqntcm - каждый день, в течение всей жизни, тебя преследует боль.
У меня уже неделю болит зуб и морально я разбит. Где-то в России у восьмилетней девочки с рождения лопается кожа и повреждены все внутренние органы. Она разговаривает, не раскрывая рта. Она с никогда в своей жизни не улыбалась, потому что это слишком больно. Из-за боли она не спит по трое суток.
Я здесь распространяюсь об эмоциональной безвыходности, безответной любви и прочей мудоте. Если вы когда-нибудь посмотрите в её глаза, то увидите истинное, фундаментальное отчаянье и безысходность, потому что ей действительно никто и никогда не поможет.
Самарская область. Девочка-бабочка. В редакцию пришло письмо от мамы, которая потеряла надежду и веру. У ее 8-летней дочки очень редкое генетическое заболевание кожи – т.н. "эффект бабочки" (таких больных – человек 100 на всю страну). Кожа очень чувствительна ко всему: складкам и швам на одежде, любому соприкосновению – появляются труднозаживающие раны. Нужен особый уход, особое белье, особые мази, а это больше 200 тысяч рублей в год на поддерживающую терапию. Тяжелобольным людям лекарства первой необходимости предоставляются бесплатно. Только Лизе ничего не положено. Просто потому, что лекарства, которые помогают ребенку, не входят в т.н. "специальные списки". Если бы местные врачи обратились с ходатайством в Минздрав, проблему можно было бы хоть как-то решить, но они почему-то не торопятся. Полтора года заседают различные комиссии. Все всe только обещают. Лизе и ее маме.
У меня уже неделю болит зуб и морально я разбит. Где-то в России у восьмилетней девочки с рождения лопается кожа и повреждены все внутренние органы. Она разговаривает, не раскрывая рта. Она с никогда в своей жизни не улыбалась, потому что это слишком больно. Из-за боли она не спит по трое суток.
Я здесь распространяюсь об эмоциональной безвыходности, безответной любви и прочей мудоте. Если вы когда-нибудь посмотрите в её глаза, то увидите истинное, фундаментальное отчаянье и безысходность, потому что ей действительно никто и никогда не поможет.
Самарская область. Девочка-бабочка. В редакцию пришло письмо от мамы, которая потеряла надежду и веру. У ее 8-летней дочки очень редкое генетическое заболевание кожи – т.н. "эффект бабочки" (таких больных – человек 100 на всю страну). Кожа очень чувствительна ко всему: складкам и швам на одежде, любому соприкосновению – появляются труднозаживающие раны. Нужен особый уход, особое белье, особые мази, а это больше 200 тысяч рублей в год на поддерживающую терапию. Тяжелобольным людям лекарства первой необходимости предоставляются бесплатно. Только Лизе ничего не положено. Просто потому, что лекарства, которые помогают ребенку, не входят в т.н. "специальные списки". Если бы местные врачи обратились с ходатайством в Минздрав, проблему можно было бы хоть как-то решить, но они почему-то не торопятся. Полтора года заседают различные комиссии. Все всe только обещают. Лизе и ее маме.
